本篇文章AVT小編給大家介紹一下幾款常用的RNA脂質(zhì)體磷脂
RNA脂質(zhì)體磷脂之DLin-MC3-DMA
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2018年用于zhi療家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)bin變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市，成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門。這就必須提到其中起到重要作用的DLin-MC3-DMA，可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效。
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作為新型陽離子脂質(zhì)—可電離化陽離子脂質(zhì)的表，DLin-MC3-DMA具有“低毒高xiao”的優(yōu)勢，DLin-MC3-DMA的產(chǎn)品信息什么？
| 產(chǎn)品名稱：DLin-MC3-DMA
| 化學(xué)名稱：4-(N,N-二甲基氨基)丁酸（二亞油基）甲酯
| 分子式：C43H79NO2
| CAS號：1224606-06-7
| 用途：陽離子脂質(zhì)體
| 性狀：無色至淡黃色油狀液體
| 純度：≥98%
| 分子量：642.09
| pKa：6.44
RNA脂質(zhì)體磷脂之DOTMA
DOTMA誕生于1987年，由Felgner等人合成出來并應(yīng)用于DNA的遞送。研究發(fā)現(xiàn)，DOTMA制備的單室脂質(zhì)體可高xiao包載DNA和RNA Pian段，包封率達(dá)百，并且能夠很好的被細(xì)胞攝取進(jìn)而表達(dá)目標(biāo)基因，細(xì)胞水平上的轉(zhuǎn)染效率較DOTAP高10倍。chu方也更簡單，不需要添加DOPE等helper lipid。然而DOTMA早先并沒有被國內(nèi)陽離子脂質(zhì)體研究者所熟知，反而DOTAP、DC-CHOL等應(yīng)用更多。
DOTMA構(gòu)效關(guān)系上兩條脂肪酸短鏈（C14）組成的脂質(zhì)體較長鏈（C16或C18）有著更好的轉(zhuǎn)染效果，容易與它混淆的DODMA是1，2-二油酰氧基-3-二甲基氨基丙烷，兩者銨離子價位不同，帶電荷密度不同，自然在用法和效果方面也不一樣。
DOTMA產(chǎn)品信息是什么？
| 商品名：DOTMA
| 化學(xué)名稱：1,2-雙十八烯氧基-3-甲基銨丙烷 （氯鹽）
| 分子式：C42H84ClNO2
| 生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司
| CAS號：104872-42-6
| 用途：陽離子脂質(zhì)體
| 純度：96%以上
| 分子量：670.575
| 熔點：35~38℃
DOTMA作為一種性能優(yōu)xiu的陽離子脂質(zhì)材料被廣fan應(yīng)用于非病毒基因轉(zhuǎn)染，如Invitrogen的轉(zhuǎn)染試劑Lipofectin。相較于DOTAP、DC-CHOL、DODMA等，它在擁有更高轉(zhuǎn)染效率的同時細(xì)胞毒性也更小，因此在藥用陽離子脂質(zhì)體開發(fā)中的研究也越來越多。
DOTMA分子結(jié)構(gòu)上具有“較大尾扇，較小頭部”的特性，在脂質(zhì)體微觀形態(tài)、體內(nèi)穩(wěn)定性以及與細(xì)胞膜相作用等方面較DC-CHOL、DOEPC等更好。DOTAP也具有類似的結(jié)構(gòu)性質(zhì)，但DOTAP對DNA/RNA的包載效率不如DOTMA，在同等藥效下DOTAP劑量要比DOTMA高得多，隨之而來的細(xì)胞毒性也就更大，安全性不如DOTMA。RNA脂質(zhì)體的效果與其所用陽離子脂質(zhì)的飽和度（雙鍵數(shù)量）、側(cè)鏈長度、頭部基團(tuán)、N價態(tài)等因素密切相關(guān)，DOTMA正是綜合了這幾方面的優(yōu)勢，因此具有很好的應(yīng)用特性。一般chu方設(shè)計時與膽固醇、PC類磷脂和PEG化脂質(zhì)合用。
RNA脂質(zhì)體磷脂之DMG-PEG2000
AVT推出了自己的新產(chǎn)品DMG-PEG2000，這款隨著mRNA疫苗的火熱研制而被大家認(rèn)識的脂質(zhì)新材料迅速躥紅，許多小伙伴只知道它和DSPE-mPEG2000一樣具有長循環(huán)作用且基因轉(zhuǎn)染效果更好，卻并不了解背后的具體原理，以DMG-PEG2000為表的新型PEG化脂質(zhì)的應(yīng)用優(yōu)勢在哪里呢？
DMG-PEG2000產(chǎn)品信息是什么？
| 商品名：DMG-PEG2000
| 中文名稱：二肉豆蔻酰甘油-聚乙二醇2000
| 化學(xué)名稱：1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-甲氧基聚乙二醇2000
| 英文全名：1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylene glycol-2000
| 分子式：C32H62O5(C2H4O)n, n≈45
| 生產(chǎn)商：艾偉拓（上海）醫(yī)藥科技有限公司
| CAS號：160743-62-4
| 溶解性：易溶于甲醇、氯仿，部分溶于水。
| 分子量：約2509.2
DMG-PEG2000是通過PEG化修飾了一種短鏈脂質(zhì)，C14比常見的DSPE-mPEG2000的C18鏈短得多，這樣直接的結(jié)果就是脂質(zhì)“錨”嵌插入脂質(zhì)膜較“淺”，在體循環(huán)過程中較易脫落。而這一設(shè)計zui大的優(yōu)勢是解決了“PEG-dilemma”。PEG-dilemma 主要有三點：
1、 PEG鏈的空間位阻作用屏蔽脂質(zhì)體與細(xì)胞膜間的相互作用，yi制靶細(xì)胞對脂質(zhì)體的攝取；
2、 屏蔽脂質(zhì)體與內(nèi)涵體膜間的相互作用，妨礙 “內(nèi)涵體逃逸”，導(dǎo)致 RNA被降解無法順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)；
3、 多次注射 PEG 化脂質(zhì)體誘發(fā)免疫反應(yīng)，引起加速血液清（ABC）現(xiàn)象。一般的解決辦法有：降低脂質(zhì)體表面 PEG 的密度；使用可斷裂的 PEG-脂質(zhì)間linker，如酯鍵、腙鍵、肽鍵；使用短鏈脂質(zhì)，如采用C14脂質(zhì)錨定較C18更易于 PEG從粒子表面解離。另外，DMG-PEG2000的短鏈（肉豆蔻酸，C14）比長鏈（硬脂酸，C18）半衰期小可更快降解，DMG-PEG2000可降低脂質(zhì)體與細(xì)胞間的相互作用及吸附ApoE的能力，獲得好的細(xì)胞基因沉默效果。
“溶酶體/內(nèi)涵體逃逸”是RNA類藥物遞送的關(guān)鍵也是難點，藥效高低與其直接相關(guān)。使用含有短烷基鏈的聚乙二醇脂質(zhì)，可在實現(xiàn)體內(nèi)逃逸的同時快速解離，以此對抗PEG化造成的“內(nèi)涵體逃逸”失敗現(xiàn)象。這也是為何DSPE-mPEG2000在化藥脂質(zhì)體中常用而核酸類脂質(zhì)體藥物使用DMG-PEG2000的基因沉默/表達(dá)水平更高、藥效好。
